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。静态实验成果标明：两种除氟剂吸附容量随原水氟离子浓度的添加而添加，在原水氟离子浓度0～30mg／L规模内根本为线性关系。在pH＝4～9规模内，活性氧化铝吸附容量约为0.9～1.05mg／g，与活性氧化铝比较，骨炭吸附容量受pH改变的影响更小。活性氧化铝和骨炭吸附等温线分別契合Langmuir和Freundlich等温线方式。 对可使用吸附容量和实践使用吸附容量的理论剖析阐明，接连处理活性氧化铝停留时刻控制在12～15min较好，此刻吸附容量使用率较高，约为80％，骨炭停留时刻控制在15min较好，
活性氧化铝的影响,得到该办法制备活性氧化铝的实验条件为:反响温度60℃,反响液pH＝7,反响物(三水合氯化铝)浓度51.3 mg/mL,参加PEG能使大孔散布增多。经过XRD、SEM及氮等温吸附脱附等办法表征所制备得到的梯级孔氧化铝,剖析其孔散布状况,孔径大小,比外表积等物性特征。成果标明:由该四氯铝酸钠制备得到的活性氧化铝(不经过改性的状况下)比外表积为173m2/g,孔容能到达1.34cm3/g,大孔散布(大于100nm)50％以上。经过PEG改功可以得到更大的比外表积等特性:参加PEG会略添加活性氧化铝颗粒的比外表积和孔容,100nm以下的孔径份额添加必定程度,一起会削减100nm以上的大孔的散布状况。
活性氧化铝的比外表积显着增大,其中用6mol％EDTA改性的活性氧化铝的比外表积zui高,为320m2/g。使用所制备的梯级孔氧化铝资料对甲基橙的吸附量为目标,将条件下(反响温度60℃,反响液pH＝7,三水合氯化铝浓度51.3 mg/mL)制备的活性氧化铝与颗粒活性炭对甲基橙的吸附效果进行比照后得到以下成果:1)跟着吸附时刻的延伸,活性氧化铝和活性炭对甲基橙的吸附量均有所添加；2)初溶液从初始浓度300mg/L添加到2500mg/L,平衡吸附量从40mg/L摆布进步到260mg/L摆布,添加起伏逐步减小；溶液浓度持续添加,当到达3000mg/L时,平衡吸附量仅有微量添加；3)活性氧化铝对甲基橙的吸附跟着吸附时刻的添加而逐步添加；吸附速率随时刻的延伸逐步下降,经过170h后逐步挨近平衡状况；4)
活性氧化铝球的制备与吸附能力详细介绍，出产活性氧化铝的质料、活性氧化铝的首要制备办法及其改性办法。快脱粉经过迅速煅烧α-三水铝石出产；拟薄水铝石经过碳化法、碱法、酸法、中和法和醇铝法出产。快脱粉经过滚动成型制作活性氧化铝球；拟薄水铝石经过油-氨柱成型、挤出成型和喷雾干燥成型制成(条形、三叶草形、蝶形等)不一样形状的活性氧化铝。 终究,总述了活性氧化铝的几种改性办法,每种办法都可以改善活性氧化铝的物化功能。 粘土矿藏吸附氟后的表层形状改变和反响机制,四种粘土矿藏(高岭石、蒙脱石、绿泥石、伊利石)浸泡在高氟浓度溶液(5-1000 mg/L)和低氟浓度溶液(0.3-1.5 mg/L)进行吸附实验,并使用X射线光电子能谱进行外表形状剖析。
