凝倾点测定仪

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深圳全自动凝点倾点测试仪仪器前面板（图1）1、电源开关 3、蓝色LCD显示器2、按键 4、注油口图1二、仪器后面板（图2）1、冷却水进口 4、交流保险管座2、排油口 5、交流输入插座3、冷却水出口图2三、仪器上盖板（图3）1、打印机 图3第五章 使用方法一、仪器安装1、小心从包装箱内取出仪器，摆放在稳固的工作台上。2、拆开连接冷却水进口与出口的软管，拧下管夹，然后用长软管分别接好冷却水进口和冷却水出口，并拧紧管夹（防止漏水）。进水管另一端接到水龙头上固定好，出水管另一端接到下水道里。管路接好后要通水检查是否漏水。3、用一段软管连接排油口，另一端放入油桶内。4、将交流电源线连接交流电源插座（注意：插座应有接地线）。二、仪器功能1、接通电源开关，显示：自动凝点倾点测定仪2、按任意键显示：按“△”、“▽”、“确认”键选择内容①方法选择按“确认”键显示：按“△”或“▽”选择，按“确认”键进入子菜单。a. 选定“项目选择”按“确认”显示：按“△”或“▽”键选择测试项目，按“确认”加以确定并返回。b. 选定“样品选择”，按“确认”键显示：按“△”或“▽”，“确认”键选择待测试样品。②温度预置按“△”或“▽”键改变温度值，按“确认”键。③时间设置按“△”或“▽”键，按“确认”键显示：按“△”或“▽”键，按“确认”键修改日期、时间。④样品测试按“△”或“▽”键选择此项，按“确认”键仪器将会进入样品测试菜单，显示：⑤历史数据选择此项，按“确认”键，进入“历史数据”子菜单，然后选择“显示数据”， 按“确认键”， 通过按“△”或“▽” 键可查看储存的历史数据。⑥打印选择按“△”或“▽”键选择此项，按“确认”显示：按“△”或“▽”键，选择打印设置——打印或不打印测试数据，按“确认”键加以确认并返回。

深圳全自动凝点倾点测试仪点击左下方“超温10度终止试验”或“超温20度终止试验”用于选择符合国标方法(超过设定温度10度终止测试)或非国标方法（超过设定温度20度终止测试）的终止测试条件。（2）大气压设定测试所在地区的大气压值不同，会导致测试试样的闭口闪点值不同，为校正到标准大气压下的准确值，需要根据实际气压值做设定。操作方法参加“预计闪点设定”。4、条件界面该界面用以设置打印机的开启、关闭及测试试样所符合的标准、采用国标时根据样品分类而采用的不同测试步骤等。采用的标准包括GB261-2008和ASTM D93设定为“每度”时，测试试样开始后，在温度上升约5℃时，每升高1度即开盖并点火一次，试验试样是否闪火，适用于并不确知闪点范围的试样。选择“步骤A”时，按GB/T261-2008要求的步骤A测试方法测试样品；选择“步骤B”时，则按GB/T261-2008要求的步骤B测试方法测试样品。点击相应区域，实现打印机或适用标准、测试步骤等条件的选择设定。5、试验记录界面该界面显示已测试样的测定结果试验记录。“上翻”、“下翻”按钮用以翻页查询，“”按钮用于清空记录存储区的所有数据记录—点击“”后弹出确认清空记录窗口，避免因误操作而意外删除所有的试验记录。6、时间设定界面在以上具有显示实时时间的界面中，点击该时间显示区域，进入时间设置界面：要调整日期、时间时，点击该界面上方的时间显示区域，键盘输入框中即有待修改时间显示(年、月、日、时、分、秒显示区域以“？”代替)，需要按顺序逐个输入，待秒数字输入后，可点击“确定”按钮完成修改。如中途退出，请点击“取消”。

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深圳全自动凝点倾点测试仪 测量电极的保养：1、当磁力搅拌器快速搅拌时，应注意搅拌子可能会跳动而毁坏电极。2、当测量电极放入或取出时，应先关闭搅拌电机，待搅拌子停止旋转之后再进行。注意不要使测量电极碰到滴定池的孔壁上。3、测量电极弯曲而没有短路时可以使用。也可以进行修复。修复时要用镊子夹住铂金电极的根部，慢慢修整铂金电极的顶端，可用的电极如下图6所示 当测量电极被污染时，可用丙酮对测量电极进行擦拭，如果电极上的污物仍不能去掉，请用酒精灯火焰均烧铂丝球端（如图7 ）（请注意将火焰慢慢靠近铂丝球端，以免因急速加热引起电极玻璃部分炸裂）。 当测量电极发生渗漏现象即电极内有明显的试剂存在（如下图8），可用万用表来测量电极，如果测得电阻大于100KΩ，说明电极仍可以使用，否则应更换新的电极。图 8八、阴极室保养：1、当要拆卸阴极室时，因为铂金丝和铂金网是从阴极室的磨口连接部分的横截面上伸出，所以应注意不要碰到滴定池的顶端和孔壁（如下图9）。 图 图102、阴极室的清洗阴极室受到污染可能会出现下列现象：（1）降低电解效率，延长电解时间。（2）由于污染部分粘附吸收水分而使空白电流增加。（3）滴定速度不稳定，且不能到达终点。如出现上述情况可用丙酮清洗玻璃件外表以及铂网上的污垢（注意不要碰坏铂丝及铂网），把丙酮充入阴极室，用橡皮塞或类似的东西封好干燥管的接口，充分摇晃以除去内部的污垢（可以重复进行）。然后把丙酮整个倒在玻璃件外表面上清洗，但不要冲洗到电极引线。当不能冲洗干净时，请将阴极室浸入到装有稀硫酸的烧杯中（见图10），注意不要碰坏铂丝和铂网。 3、阴极室的干燥用风机的热风烘干阴极，如下图11所示部分为水分难于烘干处，要彻底干燥。当有可能存在剩余水分时，把阴极室放入真空干燥管中，干燥11小时左右即可。图

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深圳全自动凝点倾点测试仪测试试样凝点值1、选择测试样品。2、预置试样凝点温度。3、选择“样品测试”菜单，按“确认”键进入样品测试状态。4、清洗油路将试样小心倒满注油口，打开排油阀，注意保持注油口内始终有样品存在不能排净（一般两至三次可清洗干净），然后关闭排油阀。5、注入试样将试样倒满注油口，打开排油阀，并观察注油口刻度线，当油面和刻度线对齐时，关闭排油阀。6、接通冷却水。7、样品测试按“确认”键，“状态”改为“降温”，仪器开始制冷。距预置温度20℃左右时，仪器状态自动转换为“测试”。试样凝点温度出现后，打印机自动打印测试结果，显示器显示凝点温度值，保持2分钟左右，然后温度开始向室温恢复。当温度恢复到室温时，按“确认”键可做试样的重复测试。四、测试试样倾点值1、选择测试样品2、清洗油路将试样小心倒满注油口，打开排油阀，注意保持注油口内始终有样品存在不能排净（一般两至三次可清洗干净），然后关闭排油阀。3、注入试样将试样倒满注油口，打开排油阀，并观察注油口刻度线，当油面和刻度线对齐时，关闭排油阀。4、接通冷却水。5、预置试样温度温度预置约试样倾点值低10℃。6、选择“样品测试”菜单，按“确认”键，进入样品测试状态，“状态”为“准备”，按“确认”键，“状态”为“降温”，仪器自动测试。当倾点值测试完毕，显示器显示倾点值，并打印测试结果，停留几分钟，温度向室温恢复，当恢复到0℃以上时，按“确认”键可做试样的重复测试。

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深圳全自动凝点倾点测试仪可适当延长测试时间。（注：当终点延时设为0分钟时，仪器电解速度稳定后试验即完成。当终点延时设为5分钟时，仪器电解速度稳定后继续测试5分钟）2、仪器平衡完成后，当前状态会显示“按开始键进行测定”。此时可对仪器进行标定或直接进行样品的测定。对仪器进行标定时，用0.5ul进样器取0.1ul水，按“开始”键后，通过进样口注入电解液中。如终测试结果在97-103ug（进口进样器）之间，即证明仪器状态正常，可进行样品的测定。（国产进样器测试结果在90-110ug之间，即证明仪器状态正常）3、样品测定当仪器平衡后（或标定完成后），当前状态为“按开始键进行测定”，即可进行样品的测定。取适量样品，按“开始”键，通过进样口将样品注入电解液中，此时仪器会自动进行测试至结束。注：取样量根据预估样品含水量的大小适度减小或增大，可先用50ul进样器取少量样品进行测试，如果测得的含水量数值较小，可适当增大进样量；如果测得的含水量数值较大，可适当减小进样量。使得含水量的终测试结果保持在数十微克至数百微克之间为宜。变压器油、汽轮机油可直接进样1000ul。测试完成样品测试完成后，可根据需要切换计算公式，计算公式右侧数字可在1-5之间任意切换。（分别对应ppm、mg/l、％三个单位）七、进样操作本仪器可进行液态、固态气态样品的测定，具体的进样方法可参考下文。

深圳全自动凝点倾点测试仪测定液态样品：用进样器抽取待测样品，通过进样口注入电解池阳极室。进样前必须用试纸擦拭针头部分，把试样注入电解池时，液体进样器的针尖应插入电解液试剂中，不应与电解池的内壁及电极接触。测定固态样品：固体试样可能是粉沫、颗粒或团块等形状（大的团块必须捣碎）。当试样难溶于试剂中时，必须选择一个合适的水蒸发器连接到仪器中。下面以在试剂中能溶解的固体试样作为例子来说明固体进样。固体进样器如图7-1所示，用水清洗干净并干燥好。固体进样器?取下固体进样器盖子，装入试样，立即盖好，并准确地称重。取下电解池进样口旋塞，把进样器按图7-2中实线所示插入进样口。将固体进样器旋转180度，如图7-2虚线所示，使试样落入试剂中，一直到测定完毕。固体试样落入试剂时不得接触到电解电极和测量电。进样后的固体进样器及盖子再次准确地称重，根据前后两次称重的差值计算出样品的质量，用于于计算含水率。固体样品进样方法测定气态样品：为了使气体中的水分能被试剂吸收，必须使用一种能控制试样随时可注入电解池的连接器（见图7-3）。在测定气体试样中的水分时，电解池须注入大约150毫升的试剂，以保证气体中的水分充分吸收，同时，气体的流速应控制在大约500毫升/分钟左右，如果在测定过程中的试剂明显减少，应注入大约20毫升的乙二醇补充（也可根据实际被测物加入其它化学试剂）。

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深圳全自动凝点倾点测试仪 公式选择该界面下可以点击要选择的公式以确认。点击右上方的“公式参数设定”按钮进入选定公式的参数设置界面。该界面对各公式中使用到的参数做了相应说明：F1—公式1：测量结果/（试样总重量—皮重）ppmF2—公式2：测量结果/（试样总重量—皮重）％F3—公式3：测量结果/（试样体积×比重）ppmF4—公式4：测量结果/（试样体积×比重）％F5—公式5：测量结果/（试样总重量/稀释系数）ppm F6—公式6：测量结果/（试样总重量/稀释系数）％F7—公式7：测量结果F8—公式8：测量结果/（试样总重量/体积）mg/L其中，DT—实测水分值，单位：ug； V—试样进样体积，单位：ml；SG—试样密度，单位：g/ml； W—试样总重，单位：mg；w—皮重，单位：mg K—稀释系数。（2）试验记录该界面为试验数据记录界面，可以查看之前所进行测试的试验结果数据记录。点击“上翻”、“下翻”可向上、向下逐条翻看记录。点击“”，弹出清空试验记录提示框，若在提示框中点击“确定”，可删除所有数据记录。如需打印相关的试验记录，只需点击相应的数据记录序号就可打印该记录。（3）打印设置该界面下可选择设置启用或禁用打印机。启用时，测试完毕后，仪器自动打印测试结果；禁用时，不打印测试结果。

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深圳全自动凝点倾点测试仪第二章 技术参数滴 定 方 式： 电量滴定(库仑分析)测 定 范 围： 1ug～100mg（典型值10ug～100ug）电 解 电 流： 0-400mA灵 敏 阈： 0.1ug准 确 度： 5ugH2O~1mgH2O ±2ug 1mg H2O以上为0.3％（不含进样误差环境湿度误差）试 样 类 型： 固态、液态、气态显 示 方 式： 64K色高清晰度触摸显示器数 据 存 储： 1000条试验记录状 态 指 示： 动态曲线、文字显示 搅 拌 调 速： 滑动触控面板调速打 印 机： 微型热敏打印机，纸宽56mm电 源： AC 220V±10V 、50Hz±2.5Hz功 率： 50VA 使用环境温度： 5～35℃使用环境湿度: ≤85％外 形 尺 寸： 330mm X 260mm X 220mm（长x宽x高）。第三章 工作原理卡尔菲休试剂同水的反应式为：I2＋SO2＋3C5H5N＋H2O——2C5H5N·HI＋C5H5N·SO3……（1）C5H5N·SO3＋CH3OH——C5H5N·HSO4CH3 ……（2）所用试剂溶液是由占优势的碘和充有二氧化硫的吡啶，甲醇等混合而成。通过电解在阳极上形成碘，所有生成的碘， 依据法拉第定律， 同电荷量成正比例关系。如下式：2I－－2e——I2……（3）由（1）式可以看出，参加反应的碘的克分子数等于水的分子数。把样品注入电解液中，样品中的水分即参加反应，通过仪器可反应出过程中碘的消耗量，而碘的消耗量可根据电解出相同数量碘所用的电量，经仪器计算，在显示屏上直接显示被测试样中水分的含量，该仪器采用电解电流自动控制系统，电解电流大小可根据样品中水分含量的大小自动调整，可达到300毫安。

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深圳全自动凝点倾点测试仪请重复本说明书1.1条、1.2条、3.1条并在酒精灯上灼烧铂环至洁净。（没做油样前可把张力杯中倒入无水乙醇，用酒精代替纯水，反复做纯水标定试验，可提高铂环洁净度。无水乙醇张力值达到22以上说明铂环干净程度基本可以，换上纯水做纯水标定，直到标定值达到71～72毫牛顿/米之间）3.5纯水标定合格后按“返回”键返回菜单选择界面。4、样品测试4.1点击‘样品测试’进入样品测试界面蒸馏水和样品倒入位置见下图：根据提示加入样品后，点击‘继续’，自动延时30秒后进行张力测试，并显示张力动态曲线。如需暂停试验，请点击“停止”按钮。点击‘返回’停止当前操作并返回菜单选择界面。测试结束仪器会根据设置的参数计算结果显示到界面。测试结果并自动存储到历史记录。点击‘重测’返回到纯水标定界面。点击‘返回’返回到菜单选择界面。5.0 点击‘历史数据’进入历史记录界面6.0 点击“上一页”或“下一页”查看历史纪录。点击‘清空’删除历史数据。七、仪器显示结果计算依据试样的界面张力（毫牛顿/米）按式б＝M×F…….（1）计算：其中：M——显示器次所显示的数值，毫牛顿/米；F——系数，按式（2）计算。式中：ρ0——水在25时的密度（克/毫升）ρ1——试样在25时的密度（克/毫升）P——常数，按式（3）计算r0——铂环的平均半径（毫0米） r1——铂丝的半径（毫米） 1根

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深圳全自动凝点倾点测试仪试样注入和测定取样后，点击“开始”按钮，仪器显示状态“正在滴定”，通过进样旋塞把试样注入到阳极室内，滴定自动开始，水分值不断增加。滴定结束，蜂鸣器响，状态信息提示：测定完毕。打印机在启用状态下将打印出测定结果。如在滴定尚未结束时要改变使用的计算公式或公式中的相关参数，可在滴定结束前点击“设置”-“公式选择”（-“公式参数设定”）来完成。第六章 注意事项一、试剂的注意事项：1、在正常的测定过程中，每100毫升试剂可与不少于1克的水进行反应，若测定时间过长，试剂敏感性下降，应更换新试剂。2、阳极室中的试剂，如果在滴定过程中发现放出大量的气泡或试剂被污染成单红褐色，此时空白电流会增大，滴定的再现性会降低，还会使到达终点的时间延长，这种情况应尽快更换试剂。3、滴定时间超过半小时，仪器尚不能稳定，此时应按电解键停止搅拌，观察瓷滤板下部是否有明显的棕色碘产生，如果没有或很少，应更换试剂。4、更换试剂时要小心，不要吸入或用手接触试剂，如与皮肤接触，应用水冲洗干净。

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深圳全自动凝点倾点测试仪二、仪器功能1、接通电源开关，显示：自动凝点倾点测定仪2、按任意键显示：按“△”、“▽”、“确认”键选择内容①方法选择按“确认”键显示：按“△”或“▽”选择，按“确认”键进入子菜单。a. 选定“项目选择”按“确认”显示：按“△”或“▽”键选择测试项目，按“确认”加以确定并返回。b. 选定“样品选择”，按“确认”键显示：按“△”或“▽”，“确认”键选择待测试样品。②温度预置按“△”或“▽”键改变温度值，按“确认”键。③时间设置按“△”或“▽”键，按“确认”键显示：按“△”或“▽”键，按“确认”键修改日期、时间。④样品测试按“△”或“▽”键选择此项，按“确认”键仪器将会进入样品测试菜单，显示：⑤历史数据选择此项，按“确认”键，进入“历史数据”子菜单，然后选择“显示数据”， 按“确认键”， 通过按“△”或“▽” 键可查看储存的历史数据。⑥打印选择按“△”或“▽”键选择此项，按“确认”显示：按“△”或“▽”键，选择打印设置——打印或不打印测试数据，按“确认”键加以确认并返回。三、测试试样凝点值1、选择测试样品。2、预置试样凝点温度。3、选择“样品测试”菜单，按“确认”键进入样品测试状态。4、清洗油路将试样小心倒满注油口，打开排油阀，

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深圳全自动凝点倾点测试仪极产生的碘又与水反应生成氢碘酸，直至全部水分反应完毕为止，反应终点用一对铂电极所组成的检测单元指示。依据法拉第电解定律可知 参加反应的碘的分子数等于水的分子数，同电荷量成正比例关系。水量与电荷量有如下等式成立： 式中：W -- 样品中水分含量 单位：微克Q -- 电解电量 单位：毫库仑六、操作步骤一、仪器通电后进入开机界面二、按“调时”键，可进行时间日期的设置。在此界面，长按时间或日期（数字部分），即可设置或校准时间日期三、按“记录”键，进入历史记录界面。在此界面，可进行历史记录的删除、上翻页、打印、下翻页。按“返回”键即返回主界面。四、按“测定”键，进入测定界面。如果电解池内的电解液是新换的，此时当前状态会显示“试剂过碘，请注水”。用50ul进样器向阳极室缓缓注水至电解液变淡黄色后，当前状态会显示“正在平衡请等待”，仪器会自动进行平衡。如果电解池内的电解液是使用过的，此时当前状态会显示“正在平衡请等待”，仪器会自动进行平衡。1、在此界面按“设置”键，可进行搅拌速度和终点延时的设置。点击搅拌速度（数字部分），可设置仪器搅拌速度。点击终点延时（数字部分），可设置测试终点的延时时间。搅拌速度：当测试的样品粘度较大时，可适当加快搅拌速度。以搅拌电解液无气泡为准。终点延时：当需要延长样品的测试时间，如样品与电解液溶解性不好或测试气体含水量时，

深圳全自动凝点倾点测试仪感谢您选用TH-2000石油产品密度测定仪，您在使用仪器前，请认真阅读使用说明书。一．概述TH-2000型石油密度自动测定仪，符合GB/T 1884-2000方法要求。仪器采用了高性能微处理器，彩色触摸液晶显示器及PID自整定控制技术，使仪器具有温控精度高，性能可靠、操作方面等优点是石油、电力、化工等行业替代进口产品的专用仪器。二．技术参数1、显 示 器：彩色触摸显示器2、控温范围：0-100℃3、控制精度：±0.05 ℃4、加热功率：1500W5、加冷却介质：水或乙醇6、冷浴孔数：2孔7、电 源：AC220V±10％8、频 率：50Hz±2.5Hz三．工作原理该仪器按照GB/T 1884-2000方法要求，由CPU控制加热器、制冷器对水浴进行控温，蓝色LCD显示器显示状态、温度、设定值，当水浴温度达到设定值时，将试样倒入温度大致相同的密度计量筒中，将合适的密度计放入已调好温度的试样中，让它静止。当温度达到平衡后，读取密度计刻度读数和试样温度，用石油计量表把观察到的密度计读数换算成标准密度。 四．使用方法把交流电源接入电源插座，打开电源开关显示器显示石油产品密度测定仪静止5秒钟，自动进入工作界面：按相关的菜单，可以设置相应的参数。五．操作步骤1、用酒精、石油醚彻底清洗密度计量筒，洗净后放入烘箱烘干。

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深圳全自动凝点倾点测试仪试样注入和测定取样后，点击“开始”按钮，仪器显示状态“正在滴定”，通过进样旋塞把试样注入到阳极室内，滴定自动开始，水分值不断增加。滴定结束，蜂鸣器响，状态信息提示：测定完毕。打印机在启用状态下将打印出测定结果。如在滴定尚未结束时要改变使用的计算公式或公式中的相关参数，可在滴定结束前点击“设置”-“公式选择”（-“公式参数设定”）来完成。第六章 注意事项一、试剂的注意事项：1、在正常的测定过程中，每100毫升试剂可与不少于1克的水进行反应，若测定时间过长，试剂敏感性下降，应更换新试剂。2、阳极室中的试剂，如果在滴定过程中发现放出大量的气泡或试剂被污染成单红褐色，此时空白电流会增大，滴定的再现性会降低，还会使到达终点的时间延长，这种情况应尽快更换试剂。3、滴定时间超过半小时，仪器尚不能稳定，此时应按电解键停止搅拌，观察瓷滤板下部是否有明显的棕色碘产生，如果没有或很少，应更换试剂。4、更换试剂时要小心，不要吸入或用手接触试剂，如与皮肤接触，应用水冲洗干净。

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